LHV bespreekt in Tweede Kamer randvoorwaarden voor goede palliatieve zorg

De LHV nam op 1 oktober in de Tweede Kamer deel aan het rondetafelgesprek over palliatieve zorg. Tijdens het gesprek hebben we de centrale rol van de huisarts bij palliatieve zorg benadrukt. Ook hebben we aangegeven dat goede samenwerking, passende financiering en toegang tot kennis en expertise noodzakelijk zijn om ook in de toekomst goede palliatieve zorg te kunnen blijven bieden.

De huisarts als spil in de palliatieve zorg

Tijdens het rondetafelgesprek kwam de centrale rol van de huisarts bij palliatieve zorg aan bod. Aan de hand van een praktijkvoorbeeld werd duidelijk dat palliatieve zorg maatwerk is en aandacht vraagt voor zowel lichamelijke als psychische, sociale en zingevingsaspecten. Om patiënten kwalitatief hoogwaardige palliatieve zorg te kunnen blijven bieden, is het noodzakelijk dat de huisarts kan rekenen op goede samenwerking met en inzet van andere betrokken zorgverleners, passende financiering en toegang tot kennis, expertise en materialen.

Randvoorwaarden voor goede palliatieve zorg

De huisarts kan dus alleen een spil in palliatieve zorg zijn als het netwerk eromheen en de randvoorwaarden goed georganiseerd zijn. Daarom is het noodzakelijk dat er gezorgd wordt voor:

1. Landelijke en structurele financiering voor de inzet van palliatieve thuiszorg-groepen voor structureel overleg tussen huisarts, wijkverpleegkundige en kaderarts.
2. Monitoring van beschikbare financiering; om te beoordelen of dit huisartsen voldoende ruimte biedt om, in afstemming met andere zorgverleners, goede palliatieve zorg thuis te bieden.
3. Het beschikbaar stellen van een palliatieve kit in alle regio’s, zodat huisartsen en wijkverpleging daar kosteloos en drempelloos gebruik van kunnen maken.

Reactie van Kamerleden

Het gesprek werd bijgewoond door een groot aantal partijen: D66, PRO, CDA, CU, PVV, SGP, BBB en DENK. Ons position paper en inbreng ter plekke werden goed ontvangen en diverse Kamerleden stelden aanvullende vragen aan de LHV, vertegenwoordigd door huisarts en beleidsadviseur Anniek Masman. Die vragen gingen onder meer over de samenwerking met andere zorgverleners en wat er concreet nodig is om de palliatieve kit breed beschikbaar te kunnen stellen. We hebben benadrukt dat wij het belangrijk vinden dat de palliatieve thuiszorg-groepen (PaTZ-groepen) landelijk uitgerold worden, omdat deze overlegstructuur de samenwerking tussen zorgverleners bevordert. Daarnaast blijft de patiënt soms langdurig in behandeling bij de medisch specialist, waardoor de huisarts wat buiten beeld kan zijn geraakt en dan relatief laat weer intensiever betrokken raakt om ook de ‘zachte’ kant van de zorg aan bod te laten komen.

Met betrekking tot de palliatieve kit hebben we uitgelegd dat de kit niet in alle regio’s beschikbaar is en ook de samenstelling per regio varieert. We zijn blij met de uitnodiging van VGZ (initiatiefnemer van de kit) om met de LHV, apothekers en eventuele andere betrokken partijen in gesprek te gaan om drempels weg te nemen in de beschikbaarheid. Tot slot kwam ook palliatieve zorg als maatschappelijk vraagstuk aan bod. Hoewel het wisselend is hoe patiënten met de palliatieve levensfase omgaan, is het belangrijk dat patiënten hier goed over geïnformeerd worden en dat zij weten waar ze terecht kunnen, bijvoorbeeld via publiekscampagnes.

Position paper

We hebben samen met NHG onze standpunten vervat in een position paper, dat we vooraf met de Kamercommissie van VWS en een aantal betrokken Kamerleden hebben gedeeld.